多孔细胞培养板的操作步骤介绍

　　多孔细胞培养板是一种用于细胞培养的实验室用品，通过其多孔的表面可以让细胞黏附并生长，通常用于细胞的分离、扩增和实验室研究等方面。

　　多孔细胞培养板的作用：

　　1.可以用于细胞分离和单克隆细胞的制备；

　　2.可以用于细胞扩增和培养；

　　3.可以用于细胞实验和研究，如细胞增殖、转化和凋亡等。

　　多孔细胞培养板的操作步骤：

　　1．加样品：将标本稀释液100ul（或2滴）加到包被板内（预留阴阳性及空白对照2－5孔），将待检血清用PBS或生理盐水按1：20稀释后取10ul加入反应孔内。

　　2．加对照：加入阴性对照1－3孔，阳性对照1孔，各100ul对照血清。空白对照1孔空置。

　　3．温育：将反应板震荡使样品混匀后，置37℃温箱或水浴反应20分钟。

　　4．洗板：用蒸馏水将浓缩洗涤液15ml稀释至300ml。（1）手洗：将反应板孔内容物倾出，将洗涤液注满反应孔，放置30秒钟后用力甩去，如此重复5次后拍干。（2）机洗：5次，每孔注入洗涤液200ul或注满，停留30秒钟后吸尽拍干。

　　5．加酶标工作液：每孔加入100ul（或2滴）酶标工作液，置37℃温箱反应20分钟后，洗板5次，洗板操作同步骤4。

　　6．显色和终止反应：将底物A、B液各50ul（或1滴）加到反应孔内，37℃避光显色10分钟。每孔加入终止液50ul（或1滴）混匀终止反应。