Saving T 无血清细胞冻存液

Saving T 无血清细胞冻存液是经过对细胞冻存和复苏不断优化的产品，其化学组成明确，以各类无机盐为母液，含有DMSO，不含牛血清，避免引入造成细胞污染的外源因子，如各种牛源病毒和支原体等，可满足多种实验需求。Saving T细胞冻存液的特殊配方，能大大降低冻存和复苏过程中冰晶对细胞的损伤，从而提高细胞复苏效率和细胞活力,适用于绝大多数细胞冻存，尤其适用于无血清培养的细胞冻存。

★本产品仅用于科研用途，不可用于临床、家庭等其他用途。

产品特点：

1.Saving T 无血清细胞冻存液与传统冻存液相比，细胞存活率显著提高40%

2.使用A/B液分步重悬细胞，减少冻存过程对细胞的伤害

3.血清、无动物源、化学成分清晰，批次质量稳定

使用说明：

（请详细阅读使用说明后再开始相关实验）

1.处理细胞

a)悬浮细胞：直接收集，离心，(300g，5min，4℃)；使用A液重悬并计数；

b)贴壁细胞：使用胰酶消化，收集，离心(300g，5min，4℃)；使用A液重悬并计数；

2.计算所需冻存管的数量[总细胞量/单管冻存量=冻存管的数量]；

3.在冻存管上标记冻存信息，包括细胞名称，冻存数量，冻存日期，冻存人姓名等内容；

4.向装有细胞的离心管中加入适量A液重悬细胞（A液体积根据细胞密度确定，推荐不超过10×10^6/ml），充分混合成单细胞细胞悬液；

5.加入与细胞悬液等体积的B液，上下轻轻吹打，将悬液充分混合，确保细胞浓度均匀；

6.将细胞悬液等分到每个冻存管中，旋紧盖子，置于程序降温盒中，放入-80℃冰箱；

7.24h后可将细胞转入液氮，长期保存。